宜昌肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宜昌确诊了实体肿瘤,希望了解是否有更多治疗选择的您。
- 在宜昌接受治疗后效果不理想,需要寻找新方案的您。
- 在宜昌考虑进行免疫治疗,想知道PD-L1表达等指标的您。
- 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的您。
- 希望评估化疗药物可能带来的副作用,提前做好准备的您。
- 希望一次性获得全面的基因信息,为后续综合治疗提供参考的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息,主要包括:一是寻找靶向治疗的机会,检测与药物相关的数百个基因有无异常变化;二是评估免疫治疗的可能性,计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平;三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效;四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性;五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息,但它是一种辅助工具,具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本,反映的是该样本在取样时刻的信息。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织,例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织,也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本,您无需额外取样。在某些情况下,如果无法获取组织样本,也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本,取样本身是医疗行为,由专业医生操作,会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询宜昌的机构,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程,对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护,检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常,或者您对结果有疑问,建议您与您的主管医生深入沟通,医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息,不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请您确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 请根据指引妥善保存和运输样本,尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
- 检测前请务必与您的主管医生充分沟通,确保检测符合您的整体诊疗计划。
- 检测费用为18000元,需自费承担,目前医保不予报销。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的医疗资料。
- 报告出具后,建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
- 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密,请您也注意个人信息安全。
- 本检测主要针对实体瘤,请确认您的肿瘤类型在检测范围内。
用户评价 (9条,均分5.0)
我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。
机构回复
感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。
我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。
机构回复
您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!
我是主治医生推荐来做检测的乳腺癌患者。检测公司有个挺好的服务,可以授权将报告直接共享给我的主治医生,并且他们的医学团队还可以和医生进行快速的电话沟通,探讨报告细节。这种对‘对接’的重视,让我觉得检测和临床治疗是真正打通的。
机构回复
感谢您的评价。我们始终坚信,基因检测的价值在于服务临床。因此,促进检测方与临床医生的高效、专业沟通,是我们服务的重中之重。很高兴这个环节能获得您和医生的认可。
陪家人(胃癌家属)来做检测,从预约到拿到报告,流程非常清晰。特别喜欢他们的线上报告解读系统,界面专业清晰,不像有些APP花里胡哨的。基因变异的可视化图表做得特别好,连我这种外行也能看懂个大概,医生拿着报告和我们沟通也方便多了。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的肯定。我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可视的报告,帮助患者和家属更好地理解检测结果,从而促进与主治医生的高效沟通。
服务态度确实没话说,很周到。价格方面感觉还是有点偏高,虽然知道检测成本高。不过考虑到后续治疗可能省下试错的钱,也算是一种投资吧。希望能有更多针对经济困难患者的补贴或分期政策。
机构回复
感谢您的真实反馈与理解。基因检测的研发与生产确实成本较高。关于您提到的支付压力,我们一直有相关的公益基金合作和分期支付渠道,您可以联系顾问具体了解。我们始终在努力让更多患者受益。
为了靶向用药参考,比较了几家选的这个。打动我的是,他们的合同条款里专门有一章写明了隐私保护责任和违约后果,具有法律效力,而不是笼统地写一句‘我们会保密’。感觉更有保障,虽然希望永远用不上这条款。
机构回复
您说得对,具有法律约束力的条款是对您更有力的保障。我们将隐私保护责任明确写入合同,正是展现我们严肃对待此事的决心和诚意。感谢您的选择。
陪家人来,注意到他们墙上挂的不是普通装饰画,而是放大的、非常精美的基因图谱和细胞结构艺术图,既有科学感又有艺术感。一下子就觉得这地方格调很高,是做尖端科技的地方,信任感倍增。
机构回复
很高兴您喜欢我们的环境设计。我们将科学元素融入艺术装饰,正是想传达我们深耕于精准医疗领域的专业精神,并营造一个能激发信心与希望的独特空间。感谢您的细心体会。
作为患者,对抽血、穿刺这些有点恐惧。用手术取下来的组织做检测,正好免去了我再额外遭罪取样,这一点我觉得特别好。流程就是授权医院把之前的病理组织切片寄过去就行,对我个人来说非常方便无创。客服也提前说明了可能涉及的小费用(比如病理科切片费),很透明。
机构回复
是的,利用既往手术或活检的组织进行检测,可以避免患者再次取样,这是我们推荐的首选方式。感谢您对费用透明化的认可,我们会始终坚持清晰告知的原则。
检测是为了看有没有合适的靶向药。报告里关于‘耐药机制’和‘旁路激活’的分析部分让我印象深刻,不仅告诉现在能用什么药,还预警了未来可能出现的耐药情况及后续方案,考虑得很长远。
机构回复
您好,您关注到的正是我们报告的专业深度之一。肿瘤治疗是长期过程,提前分析潜在耐药机制,有助于规划序贯治疗策略。感谢您对我们专业性的高度认可。
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