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宜昌子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过NGS检测36基因+TCGA分子分型,仅需手术组织石蜡贴片,10个工作日完成子宫内膜癌分型与用药指导。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型指导辅助治疗决策
  • 术后复发或转移患者,评估PD-1免疫治疗及靶向用药机会
  • 年轻(<50岁)或有家族史患者,筛查林奇综合征遗传风险
  • 临床医生需TCGA分型结果(POLE/MSI-H/CN-H/CN-L)进行预后分层
  • 考虑降阶梯或强化治疗方案的患者,依据分子亚型调整强度
  • MSI-H型患者,需明确PD-1单抗(如帕博利珠单抗)用药证据

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖子宫内膜癌36个基因的全部编码区及关键热点区域,包括POLE外切酶域(exon9-14)、CTNNB1 exon3,以及MSI状态的34个微卫星位点。同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变。检测突变类型涵盖单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。基于结果,可明确TCGA分子分型四大亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、微卫星不稳定型(MSI-H,约25-30%,PD-1治疗强适应证)、高拷贝型(CN-H,预后最差,约15-20%)、低拷贝型(CN-L,约40-50%)。还能筛查林奇综合征相关胚系突变(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM),并发现与靶向/免疫治疗相关的驱动基因变异(如PTEN、PIK3CA、ARID1A、ERBB2等)。局限性:不覆盖深部内含子及UTR区域,CNV检测灵敏度有限,嵌合体变异可能漏检。

检测流程

采样极为便捷,您只需提供手术后剩余的病理组织样本,类型四选一:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织;也可选择二选一的非侵入性样本:全血或唾液。无需空腹,无需特殊准备。在宜昌本地合作的医院或病理科,医生会直接协助获取已存档的石蜡贴片,您无需额外操作。样本可通过专业冷链物流寄送至实验室,全程跟踪,安全可靠。我们提供免费的采样盒及回寄指引,让您足不出户即可完成送检。

准确性说明

检测采用NGS技术,经严格质控,每个基因区域的覆盖深度均满足临床分析要求。报告结果经双重验证:体细胞突变通过内部算法过滤胚系背景,胚系突变(如MSH6 p.R772W)需经Sanger测序复核。检测准确性高,可明确区分POLE突变型、MSI-H型、CN-H型及CN-L型。阳性结果(如检出MSI-H或靶向突变)直接对应临床用药方案(如PD-1单抗、PI3K抑制剂等);阴性结果(如未检出POLE突变、TP53正常)则提示CN-L型,指导标准化疗或内分泌治疗。胚系阳性结果需进行遗传咨询及一级亲属筛查,但检测本身安全无创。

详细流程

  1. 在宜昌合作医院或线上咨询,确认适用性并开具检测申请单
  2. 提供病理组织样本(石蜡贴片/蜡块/新鲜组织/穿刺组织)或外周血/唾液
  3. 使用免费采样盒,按指引封装样本,并填写知情同意书
  4. 致电快递上门取件,样本通过专业冷链寄送至实验室
  5. 实验室接收后,进行核酸提取、文库构建、NGS上机测序(36基因全CDS+热点区域+MSI位点)
  6. 生物信息学分析:比对、变异识别、TCGA分型算法、MSI状态判定
  7. 结果复核与解读,生成包含分子分型、用药提示、遗传风险评估的正式报告
  8. 报告在10个工作日内出具,由专人发送至您或主治医生,并提供在线解读服务

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
检测报告上说的SNV、INDEL是什么?能发现基因融合吗?
SNV是单核苷酸变异(一个碱基改变),INDEL是插入或缺失突变。本检测通过NGS方法覆盖36个基因的全部CDS区,能同时检测SNV、INDEL、CNV和FUSION(基因融合)四种突变类型。这些信息用于TCGA分子分型(如POLE突变、TP53突变)和靶向用药指导,报告会明确标注每种变异类型。
我在宜昌,报告里MSI-H但MLH1甲基化没查,怎么知道是不是林奇综合征?
本检测通过NGS分析MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的胚系/体细胞突变来直接筛查林奇综合征。如果检出MLH1胚系致病突变,则可确诊林奇综合征;若未检出胚系突变,MSI-H可能由MLH1启动子甲基化(散发性)或双等位基因体细胞突变导致。报告会标注胚系突变结果,必要时医生会建议加做MLH1甲基化检测进一步鉴别。
我在宜昌,检出ARID1A突变,有对应的靶向药吗?
ARID1A是子宫内膜癌常见突变(约30-40%),目前尚无直接获批的靶向药。但部分临床试验正在探索ATR抑制剂或EZH2抑制剂对ARID1A突变肿瘤的疗效。您的报告中若同时检出其它可靶向变异(如PIK3CA、KRAS),则相关靶向药物(如PI3K抑制剂、mTOR抑制剂)可作为研究方向。具体用药请以主治医生根据您当前病情和临床试验机会的评估为准。
我在宜昌,做完检测后能拿到纸质报告吗?
可以的。我们支持电子版和纸质版报告两种方式。电子版会通过加密邮件发送给您或主治医生;如需纸质报告,我们可安排快递邮寄至您指定的宜昌地址,通常3-5个工作日送达。报告内容包括TCGA分子分型、36基因变异列表、MSI状态及用药指导等完整信息。

注意事项

  • 本检测仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 组织样本需为肿瘤组织,且肿瘤细胞含量建议≥20%,否则可能影响检测灵敏度
  • 若提供石蜡贴片,请确保切片厚度及数量符合送检要求(具体可咨询客服)
  • 检测不覆盖深部内含子及UTR区域,部分罕见变异可能漏检
  • 胚系突变结果若为阳性,建议进行遗传咨询及一级亲属针对性筛查
  • 报告周期10个工作日,从实验室收到合格样本之日起计算
  • 样本需在采集后尽快处理并冷链运输,避免反复冻融或长期室温存放
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

赖** 已验证 结直肠癌

之前治疗过乳腺癌,所以对基因检测有点了解。这次是因为子宫内膜问题做检测,感觉你们报告的专业深度比一般检测强。特别是对‘错配修复缺陷(dMMR)’的检测和临床意义解释得非常透彻,连可能的免疫治疗机会都提到了,信息量足。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们致力于提供具有临床行动指导价值的报告,尤其是像dMMR这样的关键生物标志物,会详细阐释其治疗和预后意义。期待检测能为您提供有价值的参考。

2026-05-195人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我同时有子宫内膜病变,医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析,指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析,在标准化的报告里是看不到的,完全依赖于解读专家的经验和用心。

机构回复

非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况,我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。

2026-05-1252人觉得有用
龚** 已验证 胃癌家属

作为肝癌家属,替妈妈咨询这个检测。我本身不是学医的,一开始完全听不懂。客服没有直接用专业术语砸我,而是打了比方,像‘给肿瘤做个性别和性格鉴定’,我一下子就懂了。沟通体验特别好,感觉被尊重和理解。

机构回复

能让您用易懂的方式理解复杂的检测,我们非常欣慰!家属的支持和清晰的理解对患者至关重要。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-05-1545人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

流程体验很棒!从下单、寄送样本到查看电子报告,全程在手机小程序上就能完成,非常方便我们外地用户。报告还有加密保护,隐私方面做得让人放心。

机构回复

感谢您对我们数字化服务流程的肯定!便捷、安全、保护隐私是我们设计服务时的重要考量。我们会继续优化体验!

2026-04-2563人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-05-024人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

作为患者,最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚,让我在和医生沟通时更有底气,能参与到自己的治疗决策中,这种感觉很好。

机构回复

empowering 患者,让您更主动地参与治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的反馈,祝您治疗进程顺利!

2026-05-0968人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。

机构回复

非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!

2026-02-2833人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

作为一个对数据安全很敏感的人,我在做检测前特意问了数据存储和销毁的问题。客服没有敷衍,而是详细告知了数据加密存储的期限,以及到期后如何彻底销毁电子和纸质记录。这种透明让我有掌控感,不是把信息一交了事。

机构回复

非常感谢您的深度关注和数据安全意识。我们承诺,所有客户数据的存储、传输和销毁均有严格的标准操作流程(SOP)并接受定期审计。您的信任对我们至关重要,我们始终坚持透明化沟通。

2026-01-1063人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-02-2866人觉得有用

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